Un nouveau test de diagnostic prénatal de la trisomie 21, non invasif et annoncé comme fiable à 100%, a été mis au point par des chercheurs grecs, dirigés par le Pr. Philippos Patsalis du Cyprus Institute of Neurology and Genetics.

Ce test permettrait de déceler la trisomie 21 au stade foetal par une simple analyse du sang de la mère. Les scientifiques sont parvenus à diagnostiquer sans erreur 14 cas de trisomie 21 et 26 cas de foetus sains lors de leur étude menée en aveugle entre la 11e et la 14e semaine de grossesse. Le rapport préliminaire a été publié le 6 mars dernier dans la revue Nature Medicine.

Actuellement, le dépistage de la trisomie 21 fait appel à des pratiques invasives, telle que l’amniocentèse qui consiste à prélever du liquide amniotique et qui peut conduire à une fausse couche.